據美國媒體報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈召回一批由強生旗下的PriCara公司以及山德士公司多瑞吉止痛貼（其中包括已過期或2009年12月以前到期的產品），因為這些止痛貼存在內部藥品可能滲漏到包裝外的風險。如果病人或其家人直接接觸到滲漏出來的大劑量的鎮痛藥物，可能會導致呼吸困難，過量更可致命。
FDA曾指出，該藥物只適用於一些特定的慢性疼痛患者，如癌症患者等，但在臨床使用中，已經發現多起使用多瑞吉止痛貼不當導致死亡的病例，其中一些是由於醫生將處方開給了不適合用此藥的病人，一些是患者因為未按照處方規定使用該藥品而導致嚴重後果。在此之前，該藥曾多次被FDA發安全警告。
多瑞吉頻遭質疑
2007年12月，多瑞吉止痛貼就因使用不當可能導致患者死亡而遭到FDA的安全警告。
2005年FDA曾對多瑞吉發出過類似警告，當時該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關。
多瑞吉止痛貼是一種通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥，由於其藥性相當於普通嗎啡的100倍，所以能夠緩解劇烈疼痛。但是，過量使用可導致呼吸困難，失去說話或走路能力，並可能造成缺氧而死。
中國落點
西安楊森公司負責中國銷售多瑞吉，於1999年進入中國市場，是強生在中國的子公司。
今天上午，記者致電西安楊森公司，其公關部人員稱已獲悉此事，目前正在進一步處理之中。
此外，專家提醒，慢性肺疾病，肝膽疾病，腎病，心臟病，發熱患者，皮膚病患者，老年人和懷孕女性均應慎用“多瑞吉”止痛貼。