當默克公司的暢銷止痛藥萬絡因安全問題在全球停售後，諾華本希望自己的同類止痛藥Prexige能填補市場空缺，然而現在這一曾被寄予厚望的藥物卻重蹈萬絡覆轍。昨日，由於該藥被指可導致使用者肝臟損傷，德國與英國保健部門宣佈對其停售。
這一停售決定源於幾個月前， 澳大利亞藥品管理局(TGA)宣稱，因為大量患者使用了Prexige後出現了嚴重的肝損傷，要求諾華將其COX-2抑制劑Prexige撤出市場。 TGA稱曾收到8份有關該藥嚴重肝損害的報告，其中有兩例死亡及兩例進行了肝移植。
Prexige去年獲准在歐洲上市，在歐洲的年銷售額約為1000萬美元左右。歐盟人用醫療產品委員會已經表示，將在今年12月份做出是否停售該藥的決定。
對於安全問題，一直不願將Prexige撤市的諾華曾解釋說，對於所有的COX-2抑制劑及傳統非甾體類抗炎藥來說，引起嚴重肝損害的報告一直很少，而Prexige的標籤上已標有肝中毒的警示語。但現在隨著對該藥安全的質疑聲日盛，以及被越來越多的國家停售，諾華的態度也發生了變化。該公司表示，正在和全球各個國家的監管部門溝通該藥的情況。
目前，該藥已在50多個國家獲准上市。